两例阿托品序贯治疗先天性肥厚性幽门狭窄的护理  

作　　者：文静萍 

机构地区：[1]广东省广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科监护室

出　　处：《当代护士（下旬刊）》2020年第1期81-82,共2页Modern Nurse

摘　　要：先天性肥厚性幽门狭窄(Congenital hypertrophy pylori steno⁃sis,CHPS)是新生儿常见的先天性消化道畸形,其主要特点因幽门肌增生、肥厚致幽门管腔狭窄引起幽门机械性梗阻,常表现为无胆汁的喷射性的呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块[1]。多年以来幽门环肌切开术为代表手术一直是本病的主要治疗手法,近年来采用阿托品保守治疗又得到重视,2015年樊剑锋等提出了序贯性治疗CHPS的概念,且多项研究结果表明阿托品序贯疗法有效、安全、经济[2],可作为无创治疗供临床选择。我科于2018年1月起收治了两名CHPS的患儿,采用了阿托品序贯治疗CHPS取得了满意的疗效,现将护理体会总结如下。

关 键 词：先天性肥厚性幽门狭窄 序贯治疗 护理 

分 类 号：R44[医药卫生—诊断学]