药品不良反应回顾性分析及对策  

作　　者：周瑜 韩燕霞 董雅丽[1] 

机构地区：[1]太原市第三人民医院药剂科,030002

出　　处：《中国药物与临床》2020年第2期297-298,共2页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。药品不良反应往往会对临床治疗造成不利影响,甚至可能会加重患者病情,因此,减少药品不良反应是促进临床合理用药的关键[2]。在现实生活中,药品不良反应的发生率是相当高的,特别是在长期使用或用药量较大时情况更为严重,甚至出现了严重的毒副反应。为了避免或使药品不良反应的危害降低到最低限度,就必须在用药前全面了解该药的药理性质、严格掌握药品的适应证、选用适当的剂量和疗程、明确药品的禁忌、密切观察病情的变化、及时发现不良反应并加以处理,尽量避免不良后果。为了促进我院临床安全合理用药,现对我院2018年上报的166例ADR报告进行总结分析,为临床合理用药提供参考。

关 键 词：药品不良反应 安全合理用药 有害反应 合格药品 用药量 药理性质 临床合理用药 不良反应的发生率 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]