重型地中海贫血患儿造血干细胞移植后发生重度肠道移植物抗宿主病6例的护理  

作　　者：蒋琼 俞青[2] 林晓非[1] 

机构地区：[1]温州医科大学附属第一医院血液内科,325000 [2]温州医科大学附属第一医院血管外科,325000

出　　处：《中国乡村医药》2019年第24期77-78,共2页

摘　　要：重型地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,重症患儿生后即可发病,表现为慢性进行性溶血性贫血,需长期反复输血和去铁治疗。异基因造血干细胞移植(al lo-HSCT)是目前仅有的能根除重型地中海贫血的手段,而重度肠道移植物抗宿主病(GVHD)是移植后严重并发症之一,病程长、病情凶险。现将我院行al lo-HSCT后发生重度肠道GVHD的重型地中海贫血患儿的护理经验总结如下:1临床资料1.1一般资料2016年1月至2018年12月我院共收治重型地中海贫血行allo-HSCT的患儿104例,发生重度肠道GVHD有6例(5.8%)。其中男4例,女2例,年龄4~7岁,中位年龄5岁。

关 键 词：重型地中海贫血 护理经验总结 常染色体隐性遗传病 溶血性贫血 重症患儿 异基因造血干细胞移植 肠道移植物抗宿主病 反复输血 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]