丹参酮ⅡA对血疲型冠心病大鼠AngⅡ-(AT-1R)-Cx43的影响  

作　　者：李庆敏 瞿武林[2] 陈伯钧 

机构地区：[1]广州中医药大学,广东广州510006 [2]郴州市第一人民医院,湖南郴州423000

出　　处：《时珍国医国药》2019年第12期2830-2832,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81700269);广东省中医药科学院治未病研究专项课题(YN2014WB09);广东省中医药科学院应用基础研究横向课题(2015KT1136)。

摘　　要：目的探讨丹参酮ⅡA对冠心病血瘀证大鼠血管紧张素(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)-血管紧张素1型受体(angiotensin-receptorl,AT-1R)-缝隙连接蛋白43(eonnexin43,Cx43)的影响方法健康SD大鼠40只随机分为空白组、模型组、对照组和观察组.对照组予以0.08g/kg复方丹参丸,实验组予以25mg/kg丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,空白组和模型组予以等量生理盐水灌胃.4周后除空白组外其他组采用左冠状动脉前降支高位结扎方法建立血瘀型冠心病大鼠模型实时荧光定量法和western测定AngⅡ、AT-1R、Cx43基因与蛋白表达,HE染色及电镜观察4组大鼠心肌自噬体情况结果与空白组比较,模型组AngⅡ、AT-1R mRNA与蛋白表达升高,Cx43 mRNA与蛋白表达降低,与模型组比较,对照组、实验组AngⅡ、AT-1R mRNA与蛋白表达降低,且实验组低于对照组,Cx43 mRNA与蛋白表达较模型组高,且实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);微观结构方面,模型组心肌形态改变、心肌自噬体增多,对照组、实验组优于模型组.结论丹参酮UA可通过调控AngⅡ-(AT-IB)-Cx43信号通路,改善冠心病血瘀证大鼠再灌注损伤的症状.

关 键 词：丹参酮Ⅱ 冠心病血瘀证 大鼠 再灌注损伤 机制 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]