鸦胆子苦醇对苯致白血病小鼠的治疗作用及其机制  

Therapeutic effect and underlying mechanisms of brusatol on benzene-induced leukemia in mice

作　　者：贺今 贾强[1] 刘光峰[1] 于功昌[1] 韩冰[2] 崔萍[1] HE Jin;JIA Qiang;LIU Guang-feng

机构地区：[1]山东省职业卫生与职业病防治研究院,山东第一医科大学/山东省医学科学院,山东济南250062 [2]山东省医学科学院附属医院,山东济南250031

出　　处：《中国工业医学杂志》2019年第6期470-473,F0003,共5页Chinese Journal of Industrial Medicine

基　　金：山东省重点研发计划(编号:GG201709220077)

摘　　要：将30只无特定病原体级雄性CBA/CA小鼠,随机分为对照组、苯诱导急性髓系白血病(BZ-AML)模型组、鸦胆子苦醇(Brusatol)治疗组,每组各10只小鼠。BZ-AML、Brusatol组小鼠利用静式染毒柜吸入染毒,每天苯吸入浓度300 ppm,6 h/d,5 d/周,连续8周;对照组小鼠吸入空气。观察各组小鼠外周血血常规、骨髓细胞学涂片,确认BZ-AML建模成功后给药。Brusatol治疗组腹腔注射给药4 mg/(kg·d),连续5 d。流式细胞术测定外周血中CD3^+、CD4^+、CD8^+T细胞的数量以及骨髓单个核细胞ROS、细胞凋亡率的改变。与BZ-AML组小鼠比较,Brusatol组小鼠外周血CD4^+、CD3^+T淋巴细胞数量及CD3^+/CD4^+比值增加,骨髓单个核细胞ROS水平降低及细胞凋亡率增高。提示Brusatol通过改善T淋巴细胞免疫功能,降低骨髓细胞ROS生成及诱导凋亡发挥抗白血病的作用。

关 键 词：鸦胆子苦醇(Brusatol) 苯 白血病 活性氧 

分 类 号：R135.12[医药卫生—劳动卫生]