共聚焦和超分辨率显微荧光图像的共定位分析浅谈  

Colocalization analysis of confocal and super resolution microscopy fluorescence images

作　　者：关苑君[1,2] 容婵 梁翠莎[1] 李娟 蓝秀健[1,2] 吴珏珩[1,2] GUAN Yuan-jun;RONG Chan;LIANG Cui-sha;LI Juan;LAN Xiu-jian;WU Jue-heng(Core Lab Plat for Medical Science,Zhongshan School of Medicine,Sun Yat-Sen University,Guangzhou Guangdong 510080;Key Laboratory of Tropical Disease Control(Sun Yat-Sen University),Ministry of Education,Guangzhou Guangdong 510080,China)

机构地区：[1]中山大学中山医学院科研仪器管理中心,广东广州510080 [2]中山大学热带病防治研究教育部重点实验室,广东广州510080

出　　处：《电子显微学报》2020年第1期90-99,共10页Journal of Chinese Electron Microscopy Society

基　　金：2017年度广东省本科高校高等教育教学改革项目(升级仪器共享平台,提升医科高端贵重仪器设备共享效益)

摘　　要：共定位分析是研究蛋白或分子相互作用的有效工具。荧光显微图像的共定位分析包括定性分析和定量分析两部分。严格而言,共定位分析是使用共定位系数去描述两个或以上的分子间变量关系。目前,许多研究工作者对荧光显微图像的共定位分析需求大。然而,对需要做共定位分析的样品要求、采图要求和分析方法等普遍存在疑问。在本文中,笔者结合多年成像类设备共享服务的经验,基于激光共聚焦和超分辨率荧光显微图像,详细阐述共定位定性和定量分析的方法,以供其他科研工作者参考和借鉴。Colocalization analysis is an effective tool for analyzing interaction between proteins or molecules.Based on the fluorescent microscopy images,colocalization analysis include the qualitative and the quantitative parts.Utilizing the colocalization coefficients to describe the relation between two or more molecules is the strictest analysis.However,many researchers have not fully mastered the sample preparations and have questions about capturing requirements and image processing methods for colocalization analysis.Here,we summarized the colocalization methods,both qualitative and quantitative for confocal and super-resolution microscopy images,which might help researchers make better use of the tool.

关 键 词：显微图像 共定位 光学显微镜 共聚焦显微镜(confocal) 超分辨率显微镜(SIM/STORM) 

分 类 号：TH74[机械工程—光学工程] Q336[机械工程—仪器科学与技术]