铜催化的烷基卤化物不对称Sonogashira偶联反应  

Copper Catalyzed Asymmetric Sonogashira Coupling Reaction of Alkyl Halides

作　　者：张敏[1] 苏伟平[1] Zhang Min;Su Weiping(State Key Laboratory of Structural Chemistry,Fujian Institute of Research on the Structure of Matter,Chinese Academy of Sciences,Fuzhou 350002)

机构地区：[1]中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

出　　处：《有机化学》2019年第12期3596-3597,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成,同时生成的烷基-金属中间体也很容易发生β-H消除等一系列副反应.

关 键 词：偶联反应 铜催化 SONOGASHIRA 卤化物 

分 类 号：O6[理学—化学]