先天性胆管扩张症--从小儿到成人的再认识  

作　　者：朱呈瞻 董冰子 周显军[1] 董倩 

机构地区：[1]青岛大学附属医院小儿外科,青岛266003

出　　处：《肝胆外科杂志》2019年第6期405-408,共4页Journal of Hepatobiliary Surgery

基　　金：山东省重点研发计划项目(项目编号:2016GSF201221)。

摘　　要：先天性胆管扩张症(Congenital Biliary Dilatation,CBD)为临床上最常见的一种先天性胆道畸形,其病变主要为胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的一种先天性畸形[1]。其中约1/4患者合并有肝内胆管梭形或囊样扩张。CBD在亚洲人群发病率高。女性发病率高,约占60~80%[1]。该病可见于各年龄段,多数在小儿阶段即被发现处理,约20%的患者在成人阶段被发现,老年人也偶有发生[2,3]。

关 键 词：胰管扩张 治疗 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]