以肺栓塞为首发症状的原发性血小板增多症1例报告  

作　　者：韩雪[1,2] 王蓉[1] 邹月芬[3] 李建勇[1] 卢瑞南[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院血液科,江苏南京210029 [2]南京医科大学第二附属医院血液科,江苏南京210011 [3]南京医科大学第一附属医院放射科,江苏南京210029

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》2019年第11期1699-1702,共4页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)

基　　金：江苏省第十三批“六大人才高峰”高层次人才项目(2016-WSN-073);南京医科大学第一附属医院创新团队课题。

摘　　要：原发性血小板增多症(essential thrombocythe-mia,ET)是多能干细胞克隆性疾病,属于骨髓增生性肿瘤(myeloproliterative neoplasms,MPN)。其发病率为(1.0~2.5)/10万,可发生于任何年龄,女性多见,主要临床特点是血小板增多,白细胞增多,脾肿大,血栓形成,出血,微循环症状,以及有向白血病或纤维化转化的风险[1]。

关 键 词：原发性血小板增多症 骨髓增殖性肿瘤 肺栓塞 

分 类 号：R558.3[医药卫生—血液循环系统疾病]