43例不典型膜性肾病的临床特点及病理资料分析  

作　　者：李亚林[1] 曹延萍[1] 赵建通[1] 杨晓芳[1] 张磊[1] 

机构地区：[1]河北省邯郸市第一医院肾内科

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2020年第2期155-157,共3页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

摘　　要：目的:分析43例不典型膜性肾病的临床及病理特点。方法:回顾性分析本院2017年07月~2018年07月间行穿刺肾活检诊断为不典型膜性肾病的43例患者的临床资料。统计患者一般情况、临床资料、实验室检查指标、病理资料等,进行统计分析。结果:不典型膜性肾病多发生于40岁~60岁,主要诊断为肾病综合征。主要病理特点为:肾小球系膜细胞及基质弥漫性或节段性增生,肾间质灶状淋巴及单核细胞浸润伴纤维化,肾小管上皮细胞呈空泡及颗粒样变性、灶状刷毛缘脱落或伴灶状萎缩、裸基底膜形成,小动脉管壁存在不同程度的增厚。在基底膜、毛细血管壁、系膜区等部位可见多种免疫球蛋白和补体的团块和颗粒状沉积。结论:不典型膜性肾病的临床表现和病理改变具有自身特点,临床诊断中予以关注。

关 键 词：不典型膜性肾病 临床特点 病理特点 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]