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作 者:毛东锋 吴涛[1] 苏勤军[1] 毛军峰[1] 白海[1] 王存邦[1] MAO Dong-feng;WU Tao;SV Qin-jun;MAO Jun-feng;BAI Hai;WANG Cun-bang
机构地区:[1]兰州军区兰州总医院全军血液病中心
出 处:《肿瘤学杂志》2019年第12期1124-1126,共3页Journal of Chinese Oncology
基 金:甘肃省自然科学基金(145RJZA151)
摘 要:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属病因不明的反应性淋巴结病,临床较少见。临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上可分为透明血管型、浆细胞型和混合型[1],其病理学特征主要为明显的淋巴滤泡、浆细胞及血管不同程度的增生,以深部或浅表淋巴结显著肿大为主要临床特点,部分病例可伴全身或多系统损害。多数患者手术切除肿大的淋巴结后,预后良好。由于CD淋巴结肿大常非常明显,有时直径可达10cm以上,故又被称作为“巨大淋巴结增生”。
关 键 词:CASTLEMAN病 巨大淋巴结增生 血管滤泡性淋巴样增生 EB病毒
分 类 号:R551.2[医药卫生—血液循环系统疾病]
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