3种淫羊藿苷次生产物的制备及HPLC测定  

作　　者：杨轶舜 张彤 丁越 陈嘉雯 周奕嘉 赵日吉 吴华燕 宋泽家 

机构地区：[1]上海中医药大学教学实验中心,上海201203 [2]上海中医药大学中药学院,上海201203

出　　处：《中成药》2020年第3期779-782,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家科技重大专项(2019ZX09201004-002);上海市中医药事业发展三年行动计划[ZY(2018-2020)-CCCX-2001-04];上海市学术带头人(18XD1403700);上海中医药大学杏林青年人才培养项目(2017年);上海中医药大学大学生创新活动计划项目(2018257);上海中医药大学课程建设重点项目(SHUTCMKCJSZD201716)。

摘　　要：目的研究淫羊藿苷次生产物淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ和脱水淫羊藿素的制备及HPLC含量测定法。方法通过酸解法、酶解法或酸解-酶解结合法制备淫羊藿苷次生产物。建立HPLC法同时检测3种淫羊藿苷次生产物的含有量,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(70∶30);体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm。结果硫酸水解淫羊藿苷可获得淫羊藿次苷Ⅰ,β-葡萄糖苷酶水解法可获得宝藿苷Ⅰ,酶解-酸解结合法可制备脱水淫羊藿素。该含量测定法线性关系良好,平均回收率大于98%,RSD在1%以下。结论该制备方法操作简便、得率高,产物分离纯化步骤较简便,纯化产物纯度高。HPLC法简便准确,重复性好,可用于淫羊藿苷次生产物的含量测定。

关 键 词：淫羊藿 淫羊藿苷 淫羊藿次苷Ⅰ 宝藿苷Ⅰ 脱水淫羊藿素 HPLC 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]