成人巨大先天性胆总管囊肿诊治体会并文献复习  

作　　者：朱占弟 聂元华 王跃斌[1] 周信远[1] 王新刚[1] 伏洁[1] 赵彦会[1] 王琛[1] 康博雄[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院普外四病区,甘肃兰州730030

出　　处：《兰州大学学报（医学版）》2020年第1期88-91,共4页Journal of Lanzhou University（Medical Sciences）

基　　金：兰州大学第二医院萃英计划项目(CY2017-BJ04)。

摘　　要：先天性胆总管囊肿,亦称先天性胆总管扩张症,是一种先天性胆管壁发育不全所致的胆管囊状扩张性疾病[1],其确切病因尚不完全清楚[2]。胆总管囊肿的发生率为0.7%,约75%的患者在儿童时期被确诊[3]。儿童和成人患者之间存在相似之处,但只有成人有恶性肿瘤的报告[4]。国际上目前最广泛应用的是1977年由Todani改进的Ⅰ~Ⅴ五分型法[1]:胆总管扩张、胆总管憩室样扩张、胆总管末端膨出、胆管多发性扩张和肝内胆管单发或多发性囊状扩张(亦称Caroli病),其中Ⅰ型占70%~90%。

关 键 词：先天性胆总管囊肿 磁共振胰胆管造影 减黄 胰十二指肠切除术 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]