转PnAlaAT3基因可提高低氮条件下杨树上位叶谷氨酰胺合成酶活力  

Glutamine synthetase activity in upper leaves of transgenic PnAlaAT poplar under low nitrogen conditions

作　　者：张国壁 马静[1] 左壮 许志茹[1] 杨成君[1] 刘关君[1] 曲春浦[1] Zhang Guobi

机构地区：[1]东北林业大学,黑龙江哈尔滨150040

出　　处：《江苏农业科学》2020年第3期86-90,共5页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金(编号:31600534);国家自然科学基金面上项目(编号:31570648);中央高校基础科研业务费(编号:DL13EA03-01)。

摘　　要：谷氨酸氨基转移酶又称谷丙转氨酶,在植物氮同化中起到关键作用。本试验以小黑杨为试材构建pROKⅡ-PnAlaAT3植物表达载体,通过农杆菌介导法转化小黑杨,获得转基因植株,发现5号转基因株系叶片中PnAlaAT3基因表达量升高,但根中表达量却显著降低。对野生型和PnAlaAT35号转基因株系的谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酰胺-α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)活性检测结果发现,在低氮条件下,PnAlaAT3转基因株系上位叶GS活LT较野生型植株有显著增加。结果表明,PnAlaAT3基因可以提高小黑杨上位叶中GS活力。

关 键 词：谷丙转氨酶基因 杨树 转基因 氮素同化 谷氨酰胺合成酶活性 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]