儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及股骨头骨骺1例  

Langerhans cell histiocytosis of femoral head epiphysis in children:report of one case

作　　者：忻西子 XIN Xi-zi(Tianjin Children's Hospital,Tianjin 300400,China)

机构地区：[1]天津市儿童医院,天津300400

出　　处：《中国临床医学影像杂志》2020年第3期225-226,共2页Journal of China Clinic Medical Imaging

摘　　要：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistio-cytosis,LCH)是指一系列病因未明的、以朗格汉斯细胞异常增生为主要病理特征的疾病[1],几乎可发生于身体各系统。LCH发生于骨时称嗜酸性肉芽肿(Eosinophilicgranulomaof bone,EGB),常单发,发病高峰年龄为5~15岁四。关于ECB的典型影像表现已有许多报道,但发生于附肢骨者较少见凹,同时累及骨骺者更鲜有报道146。本文回顾性分析1例累及股骨颈、股骨头骨骺的EGB的临床、影像及病理资料,总结该病的影像表现及鉴别诊断,以助于进一步认知骨LCH。

关 键 词：组织细胞增多症 郎格尔汉斯细胞 儿童 股骨头 体层摄影术 X线计算机 

分 类 号：R681.8[医药卫生—骨科学] R814.42[医药卫生—外科学]