原核生物的免疫系统和CRISPR基因编辑技术  

作　　者：剌浩亮 符兆英[1,2] 

机构地区：[1]延安大学医学院 [2]延安大学分子生物学与免疫学研究所,陕西延安716000

出　　处：《延安大学学报（医学科学版）》2020年第1期89-93,共5页Journal of Yan'an University:Medical Science Edition

基　　金：国家自然科学基金(81760732)。

摘　　要：CRISPR-Cas9技术是新近发展起来的一项基因编辑技术,是利用原核生物染色体DNA中的CRISPR片段以及与CRISPR片段紧密相邻的Cas基因产物的核酸内切酶作用而设计的一种基因编辑技术;该基因编辑技术除了可使基因失去功能即敲除基因外,还可以修正基因错误。CRISPR相关的基因编辑技术和此前的三种基因编辑技术(兆核酸酶基因编辑、锌指核酸酶基因编辑、转录激活样效应因子核酸酶基因编辑)相比,具有高效简单等诸多优点,是目前占绝对优势地位的基因编辑/基因敲除技术。在CRISPR-Cas9基因编辑技术的基础上,近年来又衍生出了几种新的基因编辑或沉默技术。本文对CRISPR系统的结构与功能、CRISPR-Cas 9基因组编辑技术和由其衍生的几种新技术作一综述。

关 键 词：基因编辑 免疫系统 CRISPR 

分 类 号：Q52[生物学—生物化学] Q812