Pit-1基因与先天性中枢性甲状腺功能低下症  

作　　者：刘永侠[1] 刘国良[2] 

机构地区：[1]商丘市第一人民医院,河南商丘476000 [2]中国医科大学第一附属医院,110001

出　　处：《实用糖尿病杂志》2020年第2期3-4,共2页Journal of Practical Diabetology

摘　　要：先天性中枢性甲状腺功能低下症(congenital central hypothyroidism,CCH),包括:下丘脑病变引起的TRH分泌减少或作用不足,称三发性甲减(tertiary hypothyroidism);垂体疾病引起的TSH分泌减少,称为继发性甲减(secondar yhypothyroidism)。引起的原因很多,其中一类原因即基因突变所致的先天性甲减。

关 键 词：甲状腺功能低下症 垂体疾病 中枢性 基因突变 继发性甲减 先天性 

分 类 号：R581.1[医药卫生—内分泌]