Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症3例并文献复习  

作　　者：赖盼建 李小兵[1] 王大燕[1] 

机构地区：[1]浙江金华市中心医院儿科,321000

出　　处：《中国乡村医药》2020年第1期49-50,共2页

摘　　要：Citrin是一种由SLC25A13基因编码的、位于线粒体内膜钙结合的天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白,其缺陷可引发一系列代谢紊乱,从而导致成年人的瓜氨酸血症Ⅱ型和新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD).Citrin缺陷所致的NICCD表现为肝损害、淤积性黄疸,但症状往往不明显,在婴幼儿时期,症状逐渐加剧,早期诊断较困难,常与其他原因所致的婴儿黄疸表现相重叠,给临床诊疗造成困扰.现回顾我院2014年1月至2018年12月收治的肝内胆汁淤积症患儿3例的临床资料,以加强认识,提高早期临床识别.

关 键 词：肝内胆汁淤积症 线粒体内膜 谷氨酸载体 婴儿黄疸 临床识别 临床诊疗 肝损害 早期诊断 

分 类 号：R722.19[医药卫生—儿科]