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作 者:霍静凤 王剑波[1] Huo Jingfeng;Wang Jianbo(Beijing National Laboratory of Molecular Sciences(BNLMS),Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education,College of Chemistry,Peking University,Beijing 100871)
机构地区:[1]北京大学化学与分子工程学院,北京分子科学国家研究中心,教育部生物有机与分子工程重点实验室,北京100871
出 处:《有机化学》2020年第1期239-240,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry
摘 要:过渡金属催化的卡宾对X-H(X=C,Si,N,O,S)键的插入反应是卡宾的一类特征反应,在有机合成中应用广泛[1].其中N-H键插入是构建C—N键的一种高效方法,特别是相应的不对称催化,对合成含氮手性化合物具有重要意义.近年来,人们以芳香胺或酰胺作为底物,在手性过渡金属催化剂的存在下,实现了卡宾对其N—H键高对映选择性的插入反应,从而发展了天然或非天然α-手性氨基酸衍生物合成的新方法[2].
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