基于药品GMP认证的制药车间洁净管道施工技术  

作　　者：田亚斌[1] 吴忠 姚勇[1] 杨汉林 胡安杰[1] 

机构地区：[1]西南科技大学土木工程与建筑学院,四川绵阳621010 [2]中国五冶集团有限公司,四川成都610063

出　　处：《产业创新研究》2020年第6期128-129,共2页Industrial Innovation

摘　　要：制药车间洁净系统管道施工具有洁净级别要求高、作业环境复杂、专业交叉作业多、工艺要求严格、工序多、所用材料多为奥氏体不锈钢等特点。为此,制药洁净车间施工技术针对GMP认证有关制药车间洁净系统管道安装工程的要求,分析了洁净管道焊接常见缺陷的原因,从施工工艺、不锈钢管道焊接、不锈钢管道钝化等几方面进行质量把控,确保了药品GMP认证要求。

关 键 词：GMP认证 制药车间 洁净管道 施工技术 

分 类 号：TQ460.8[化学工程—制药化工]