成人原发免疫性血小板减少症研究与诊治国际共识报告更新(2019版)解读  

Interpretation of the updated international consensus report on the investigation and management of adult primary immune thrombocytopenia (version 2019)

作　　者：刘新光[1] 侯明[1] Liu Xinguang;Hou Ming(Department of Hematology,Qilu Hospital,Shandong University,Jinan 250012,China)

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院血液科,济南250012

出　　处：《中华血液学杂志》2020年第2期89-92,共4页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)是临床最为常见的出血性疾病,以缺乏明确特异性病因的孤立性血小板减少为特征。2007年成立的ITP国际工作组就该病的定义、诊断标准、分期、治疗及疗效评估做出共识报告[1,2]。该报告的出现对ITP规范化诊治具有里程碑式的意义,也极大增强了全球范围内不同国家和地区ITP相关基础和临床研究的可比较性。近十余年来,ITP研究领域十分活跃,新的治疗药物及临床试验结果不断涌现,亟需对旧版共识报告进行更新。以此为背景,来自包括中国在内的全球10个国家的22名专家于2018年成立了新的ITP国际工作组,以近10年来临床研究结果为依据,结合专家意见并反复商讨,对ITP共识报告进行了更新[3]。为使国内读者更好地了解有关内容,并推动国内ITP诊断与治疗的进一步规范化,我们对新版国际共识报告成人部分内容进行重点解读。

关 键 词：原发免疫性血小板减少症 临床研究结果 临床试验结果 出血性疾病 规范化诊治 国内读者 诊断标准 ITP 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]