一种新型噻吩并四氢吡啶衍生物的合成、结构表征及抗血小板聚集活性研究  

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作  者:张恩立[1] 袁明[1] 王杰[1] 汤泉[1] 

机构地区:[1]蚌埠医学院制药工程实验中心,蚌埠233030

出  处:《科技视界》2020年第7期155-156,共2页Science & Technology Vision

基  金:蚌埠医学院自然科学基金面上项目“新型噻吩并四氢吡啶衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性研究”(BYKY1752)。

摘  要:运用拼合设计原理,将噻吩并四氢吡啶盐酸盐和川芎嗪溴发生亲核取代反应,生成一种新型噻吩并四氢吡啶衍生物,其结构经IR、NMR、ESI-MS确证。采用Bron比浊法测定了目标化合物对二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)及花生四稀酸(Arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。初步药理结果显示,目标化合物对ADP和AA诱导的血小板聚集具有一定的抑制活性。

关 键 词:噻吩并四氢吡啶 川芎嗪 合成 结构表征 抗血小板聚集 

分 类 号:R916[医药卫生—药学]

 

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