朗格汉斯组织细胞增生症合并高血糖高渗状态一例  

A case of Langerhans cell histiocytosis with hyperosmolar hyperglycemic syndrome

作　　者：王斐[1] 全会标[1] 陈道雄[1] 陈开宁[1] Wang Fei;Quan Huibiao;Chen Daoxiong;Chen Kaining(Department of Endocrinology,Hainan General Hospital,Haikou 570311,China)

机构地区：[1]海南省人民医院内分泌科,海口570311

出　　处：《中华内科杂志》2020年第3期232-234,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是一种可侵犯多器官多系统的罕见疾病,异质性大。本例患者因闭经在中医医院就诊未被识别,直至高血糖高渗状态急诊收入海南省人民医院内分泌科,结合垂体磁共振成像(MRI),多学科会诊考虑下丘脑肿瘤,予以手术治疗,组织病理显示大量淋巴细胞和浆细胞浸润,但未行免疫组化,误诊为淋巴细胞性垂体炎。此后因累及股骨而手术,病理证实LCH,并出现眼眶骨、皮肤和肝脏受累,虽经血液内科积极治疗但效果差,最终因多器官功能衰竭死亡。

关 键 词：组织细胞增多症 郎格尔汉斯细胞 尿崩症 高血糖高渗状态 

分 类 号：R5[医药卫生—内科学]