诱导高血压对非心源性栓塞性急性卒中患者的安全性和有效性  

作　　者：李宏建 

机构地区：[1]不详

出　　处：《国际脑血管病杂志》2020年第2期128-128,共1页International Journal of Cerebrovascular Diseases

摘　　要：韩国首尔成均馆大学医学院三星医学中心神经内科的Bang等进行了一项多中心随机临床试验,评价了诱导高血压对于急性缺血性卒中患者的安全性和有效性。该研究纳入发病后24 h内不适合进行血运重建治疗或在住院期间出现进展性卒中的急性非心源性栓塞性缺血性卒中患者,按照1:1的比例随机分为对照组和干预组。在干预组中,静脉注射苯肾上腺素使收缩压升至200 mm Hg。主要疗效终点是早期神经功能改善,定义为最初7 d内美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分降低≥2分。次要疗效终点为90 d时改良Rankin量表评分0~2分。安全性终点包括有症状颅内出血/水肿、心肌梗死和死亡。

关 键 词：苯肾上腺素 随机临床试验 急性缺血性卒中 急性卒中 心源性栓塞性 进展性卒中 干预组 住院期间 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]