低氧诱导因子和脯氨酸羟化酶在骨发育和骨稳态中的作用  

作　　者：夏玉城 陶树清[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《实用骨科杂志》2020年第4期339-342,共4页Journal of Practical Orthopaedics

摘　　要：低氧发生在骨骼发育的几个阶段。骨骼细胞通过低氧诱导转录因子(hypoxia inducible factors,HIF)诱导血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达并促进糖酵解,增加氧气和营养物质的输送及代谢适应,以防止骨化中心内软骨细胞死亡,并促进成骨细胞的成骨作用。然而,在骨骼发育过程中必须避免过高的HIF水平,因为由此导致的代谢失调会使骨骼发育不良。最近的研究表明,HIF还以其他基因为靶点增加骨量:它通过增加骨保护素(osteoprotegrin,OPG)表达来减少破骨过程,通过抑制表观遗传骨硬化蛋白表达,使骨形成增加,骨吸收减少。此外,骨膜细胞中HIF信号的增加可促进原发性和转移性乳腺肿瘤的生长,并诱导促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的产生,导致红细胞增多症。最后,HIF通过EPO直接或间接诱导成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor23,FGF23)的表达和加工,从而影响维生素D代谢和骨稳态。因此,骨骼细胞中的HIF信号不仅影响它们的行为,还能影响红细胞生成和骨稳态。

关 键 词：成纤维细胞生长因子23 红细胞增多症 骨化中心 骨稳态 成骨作用 促红细胞生成素 红细胞生成 骨骼发育 

分 类 号：R322.71[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]