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作 者:芮培欣[1] 许招会[1] 郭晓红[1] 胡石金[1] 廖维林[1] RUI Peixin;XU Zhaohui;GUO Xiaohong;HU Shijin;LIAO Weilin(National Monosaccharide Chemical Synthesis Engineering Research Center,Jiangxi Normal University,Nanchang Jiangxi 330022,China)
机构地区:[1]江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心,江西南昌330027
出 处:《江西师范大学学报(自然科学版)》2020年第2期174-177,共4页Journal of Jiangxi Normal University(Natural Science Edition)
基 金:国家重点研发计划(2017YFB0404300);江西省教育厅科学技术研究(GJJ160291)资助项目。
摘 要:以N,N-二甲基苯胺和甲醛为原料,以对氨基苯磺酸为催化剂,在微反应器中连续合成双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷.通过对反应温度、停留时间、原料物质的量配比、催化剂用量等反应因素的考察,确定了较优的工艺参数:反应温度为120℃,停留时间为90 s,n(甲醛)∶n(N,N-二甲基苯胺)=0.6∶1.0,n(催化剂)∶n(甲醛)=3%,此时反应收率为95.2%,产品HPLC纯度为98.2%.与传统间歇釜式合成工艺相比,连续流工艺实现了双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷合成反应的连续稳定进行,大大缩短了反应时间,适合工业化生产.Bis(4-N,N-dimethylaminophenyl)methane is continuously synthesized by N,N-dimethylaniline with formaldehyde using p-aminobenzene sulfonic acid as catalyst in a microreactor.The optimal reaction conditions are obtained through the influences of reaction temperature,residence time,ratio of two raw materials and amount of catalyst investigated.When the reaction temperature at 120℃,residence time of 90 s,n(formaldehyde)∶n(N,N-dimethylaniline)=0.6∶1.0,amount of catalyst is 3mol%of formaldehyde,the yield of reaction is 95.2%and the purity of product is 98.2%.Compared with the traditional batch reaction process,this continuous synthesis procedure can provide the advantages such as stable reaction,shorten reaction time and suitable industrial production.
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