独特[口恶]二唑环的血管紧张素受体拮抗剂美阿沙坦钾强效降压的分子机制与临床试验证据  

作　　者：王继光[1] 谢良地 牟建军[3] 孙宁玲[4] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海市高血压研究所,上海200025 [2]福建医科大学附属第一医院,福建省高血压研究所 [3]西安交通大学医学院第一附属医院心内科 [4]北京大学人民医院心内科

出　　处：《中华高血压杂志》2020年第2期132-136,共5页Chinese Journal of Hypertension

摘　　要：肾素血管紧张素醛固酮系统(renin angiotensin aldosterone system,RAAS)在血压调节中发挥重要作用[1]。血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)通过与血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1receptor,AT1R)结合,抑制血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的多种生物学作用,从而产生降压疗效,并具有良好的耐受性。各国指南在推荐ARB作为一线降压药物的同时,还推荐多个强适应证,包括左心室肥厚、稳定型冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭以及心房颤动等[2-4]。美阿沙坦钾(azilsartan medoxomil,AZL-M)是一个新的ARB类降压药物,它具有独特的[口恶]二唑环分子结构,初步研究显示其比大部分ARB类药物具有更强的降压作用,本文就其强效降压的分子机制及临床试验证据进行文献综述。

关 键 词：血管紧张素受体拮抗剂 肾素血管紧张素醛固酮系统 降压药物 冠状动脉粥样硬化性心脏病 AT1R 血压调节 降压作用 心房颤动 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]