域外基因工程药物专利政策分析及对我国的启示  

作　　者：陈贝儿 常峰[1] 

机构地区：[1]中国药科大学国际医药商学院,江苏南京211198

出　　处：《管理观察》2020年第11期82-84,共3页Management Observer

摘　　要：基因生物医药的发展,除了在技术上需要持续研发创新之外,还需要生物技术相关知识产权制度和政策的配合与保护。本文选取美国、欧盟和日本三个重要的国家和地区基因工程药物专利政策进行分析,发现欧美和日本都根据本国国情制定了相应的生物医药专利政策,其基因工程药物专利政策呈现出由宽松向严格的转变。立足于我国国情,国家需要积极推动基因生物医药知识产权战略实施,完善我国基因生物医药知识产权保护的法律体系,注重科学问题与法律问题的专业化分工,多位一体的推动我国生物医药技术长足进步。

关 键 词：基因工程药物 生物医药 专利制度 知识产权战略 

分 类 号：R194[医药卫生—卫生事业管理] G311[医药卫生—公共卫生与预防医学]