赛科希德SF-8100全自动凝血分析仪性能评价  

作　　者：傅钰[1] 桂静[1] 刘涛[1] 

机构地区：[1]深圳市慢性病防治中心实验研究所,广东深圳518020

出　　处：《医药前沿》2020年第5期249-251,共3页Journal of Frontiers of Medicine

摘　　要：目的:对赛科希德SF-8100全自动凝血分析仪进行性能评价。方法:对SF-8100的精密度、准确度、线性、携带污染率、标本放置条件影响、参考区间验证等主要性能进行评价,验证参数为凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)。结果:仪器各项基本性能均符合厂家要求。除冷藏(4°C)放置4h的APTT外(P>0.05),室温(25°C)放置4h,冷藏(4°C)放置4h、24h后的其他项目与采集即时检测的结果对比,均有明显变化,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SF-8100主要检测性能均符合国家、行业标准。应严格按照使用手册操作,以保证结果的临床适用性。

关 键 词：SF-8100 全自动凝血分析仪 性能评价 

分 类 号：R197.39[医药卫生—卫生事业管理]