以GABAA受体为靶点的麻醉和镇静药的应用进展  

作　　者：林博浩 罗天元 喻田 余守洋 

机构地区：[1]遵义医科大学贵州省普通高等学校脑科学特色重点实验室,遵义市563000 [2]遵义医科大学贵州省麻醉与器官保护基础研究重点实验室

出　　处：《临床麻醉学杂志》2020年第3期304-307,共4页Journal of Clinical Anesthesiology

基　　金：国家自然科学基金(81571026,81860639)。

摘　　要：在中枢神经系统(central nervous system,CNS)中,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric,GABA)受体以两种形式存在:GABAA受体(γ-aminobutyric acid receptors,GABAAR)和GABAB受体(γ-hydroxybutyric acid receptors,GABABR)。GABAAR是五次跨膜的配体门控通道的半胱氨酸环家族,在大脑调节记忆、意识及睡眠中具有一定的作用。GABAAR有许多亚基,它们决定受体的亲和力,传导性和其他性质。在人类中主要有6个α亚基,3个β亚基,3个γ亚基及δ、ε、π、θ等15个亚基[1]。

关 键 词：GABAA受体 中枢神经系统 GABAB受体 传导性 镇静药 Α亚基 Β亚基 半胱氨酸 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]