红细胞成熟剂Reblozyl获批:治疗骨髓增生异常综合征相关贫血  

出　　处：《中国处方药》2020年第4期I0001-I0001,共1页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：百时美施贵宝与Acceleron制药公司近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Reblozyl(lusPatercePt)用于低危骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者,治疗贫血。Reblozyl是第一个也是唯一获得FDA批准的红细胞成熟剂,代表了新一类的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。此次批准,标志着Reblozyl在美国获批的第二个适应证。在美国,Reblozyl于2019年11月首次获批,用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 成人患者 成熟剂 红细胞输注 制药公司 Β地中海贫血 施贵宝 成熟后期 

分 类 号：R973[医药卫生—药品]