一株禽多瘤病毒的分离鉴定及其VP1基因序列分析  

Isolation and Identification of Avian Polyoma Virus and Sequence Analysis of Its VP1 Gene

作　　者：王艳 高亚东 江晓阳 李维升 尹建华 WANG Yan;GAO Yadong;JIANG Xiaoyang

机构地区：[1]青岛汇丰动物保健品有限公司,山东青岛266111

出　　处：《中国家禽》2020年第4期110-114,共5页China Poultry

基　　金：国家科技支撑计划(2015BAD11B02)。

摘　　要：从陕西某养鸟场发病鹦鹉幼雏体内分离到1株禽多瘤病毒(201808SX株),该病毒能在7日龄SPF鸡胚上繁殖,并呈现明显的胚体病变。通过克隆测序,获得了禽多瘤病毒(201808SX株)VP1基因全基因序列。同源性分析表明,201808SX分离株与不同地区不同时间APV分离株的VP1基因核苷酸同源性均较高,不低于99.4%,与2006年日本分离株、2009年中国潍坊分离株、2018年中国山东分离株和2018年中国C4-15分离株等同源性最高,均为100%。遗传进化分析表明,201808SX分离株在遗传进化上与2006年日本分离株、2009年中国潍坊分离株、2018年中国山东分离株、2018年中国C4-15株、2010年波兰分离株和2016年葡萄牙分离株处于同一小分支,均属于CladeⅡ分支。这是国内首次报道,将临床病料组织上清经卵黄囊接种7日龄SPF鸡胚成功地分离到APV,这为BFD的研究和防控奠定基础。试验结果也首次证实陕西地区虎皮鹦鹉中存在APV感染,丰富了国内APV流行的基础数据。

关 键 词：禽多瘤病毒(APV) 分离鉴定 分子进化分析 

分 类 号：S855.3[农业科学—临床兽医学]