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作 者:曹雪丽 郭晓 Cao Xueli;Guo Xiao(College of Chemistry and Chemical Engineering,Taishan University,Taian,Shandong 271000;Jewim Pharmaceutical(Shandong)Co.,Ltd,Taian,Shandong 271000)
机构地区:[1]泰山学院化学化工学院,山东泰安271000 [2]山东京卫制药有限公司,山东泰安271000
出 处:《有机化学》2020年第4期1050-1054,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:泰山学院引进人才科研启动基金(No.5002353)资助项目.
摘 要:报道了一种高效合成1,3,4-噻二嗪类化合物的新方法.以含不同取代基的α-氯代腙和2,5-二羟基-1,4-二噻烷为原料,合成了13个化合物,除(E)-4-苯基-2-苯乙烯-5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪-5-醇(3m)外,其余化合物收率均在82%以上.此外,对反应可能的机理进行了探讨.该方法操作简单,反应条件温和,对环境友好,产率高,并且底物普适性好,为1,3,4-噻二嗪类化合物的合成提供了一种新途径.An efficient method for the preparation of 1,3,4-thiadiazine derivatives has been reported.With 2,5-dihydroxy-1,4-dithiane andα-chloroindole containing different substituents,13 compounds were synthesized.The yields of the compounds were above 82%except(E)-4-phenyl-2-styryl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazin-5-ol(3m).Furthermore,the proposed reaction mechanism was discussed.The developed method features simple operation,mild reaction condition,environmentally friendly,high yield and a broad range of substrate applicability.It provides a new way for the synthesis of 1,3,4-thiadiazine derivatives.
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