锌催化异噁唑和烯炔醚的不对称6π电环化反应  

Zinc-Catalyzed Asymmetric 6π Electrocyclization of Isoxazoles and Enynol Ethers

作　　者：欧鹏程 黄学良 Ou Pengcheng;Huang Xueliang(College of Chemistry,Fuzhou University,Fuzhou 350108;Key Laboratory of Coal to Ethylene Glycol and Its Related Technology,Center for Excellence in Molecular Synthesis,Fujian Institute of Research on the Structure of Matter,Chinese Academy of Sciences)

机构地区：[1]福州大学化学学院,福州350108 [2]中国科学院福建物质结构研究所,煤制乙二醇及相关技术中科院重点实验室,福州350002

出　　处：《有机化学》2020年第4期1074-1075,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：6π电环化反应具有高立体选择性、高原子经济性等优点,可用于高效构建五至七元环状化合物;相关研究方法已被广泛应用于天然产物和生物活性分子的合成.近年来有关发展高效的6π电环化反应研究受到了广泛的关注.就反应机理而言,该环化反应可经由戊二烯阴离子、共轭三烯和庚三烯阳离子三种中间体生成对应的环状化合物(图1).与前两种反应途径相比,第三种反应途径由于具有较高的反应能垒,成功实现该类6π电环化反应的难度更大.

关 键 词：环状化合物 电环化反应 反应途径 立体选择性 戊二烯 天然产物 异噁唑 生物活性分子 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]