芳香性稀土金属杂环丙烯化合物  被引量:2

Aromatic Scandacyclopropenes:Synthesis,Structure,and Reactivity

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作  者:王凯 周锡庚[1] Wang Kai;Zhou Xigeng(Department of Chemistry,Fudan University,Shanghai 200433)

机构地区:[1]复旦大学化学系,上海200433

出  处:《有机化学》2020年第4期1084-1085,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘  要:金属杂环丙烯因其独特的结构、反应性和广泛的应用,在金属有机化学中具有重要的地位.过去四十多年里,d-过渡、主族和锕系金属的杂环丙烯化合物得到了广泛深入研究,展示出了诱人的发展前景[1~4].例如,过渡金属杂环丙烯已成为设计众多过渡金属催化反应,如炔烃羧基化反应等的关键中间体[5];而基于芳香性杂环并过渡金属杂环丙烯中间体的开环反应则为芳环碳-碳键断裂提供了一种新方法[6].此外,炔烃形成金属杂环丙烯反应还是一种保护炔的有效方法[7].继续发展含不同金属的杂环丙烯对深入了解这类化合物的成键性质和内在反应性、拓展其应用至关重要,因为改变金属性质会对金属杂环丙烯配合物的成键性质和反应性产生重要影响,对开发新的炔烃还原偶联反应和设计新的相关炔烃反应催化剂具有指导意义.稀土是元素周期表中最大的一个副族元素,具有独特的电子结构和难以替代的理化性质.

关 键 词:金属有机化学 芳香性 元素周期表 成键性质 反应催化剂 锕系金属 开环反应 金属杂环 

分 类 号:O626[理学—有机化学]

 

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