MYBPC3基因突变致儿童孤立性心肌致密化不全1例并文献复习  

作　　者：周洋洋 成举森 李树军[3] 

机构地区：[1]郑州人民医院儿科,河南郑州450000 [2]新乡医学院第一附属医院小儿内三科,河南新乡453100 [3]新乡医学院第一附属医院PICU,河南新乡453100

出　　处：《河南医学研究》2020年第14期2687-2688,共2页Henan Medical Research

摘　　要：孤立性心肌致密化不全(isolatedventricularnon-compac tion,IVNC)是一种特殊类型的心肌病,普遍认为心脏胚胎期心肌纤维致密化过程异常终止,导致两层(致密化层和非致密化层)心肌的形成。其表现为心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病,又称海绵样心肌、胚胎样心肌,主要累及左室,累及右室或者双室者少见。

关 键 词：孤立性心肌致密化不全 儿童 MYBPC3基因突变 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]