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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:苗玉霞
机构地区:[1]新乡医学院第一附属医院,河南新乡453100
出 处:《抗感染药学》2020年第4期523-525,共3页Anti-infection Pharmacy
摘 要:目的:探究大剂量甲氨蝶呤(MTX)给药不同时间点血药浓度的变化对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿用药剂量调整的影响。方法:选取医院2017年4月—2019年4月收治的ALL患儿36例资料,根据MTX剂量不同分为小剂量组(n=17)和大剂量组(n=19);小剂量组患儿用药剂量为2~3 g/m^2,治疗56例次,大剂量组患儿用药剂量为3.1~5 g/m^2,治疗62例次;比较两组患者MTX给药后不同时间血药浓度测得情况、排泄延迟发生率及排泄延迟、无排泄延迟患儿不良反应发生率差异,并分析甲酰四氢叶酸钙(CF)采用的解救情况。结果:小剂量组患儿用药后1 h、24 h血药浓度低于大剂量组(P<0.05);两组患儿用药36~96 h血药浓度间差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组患儿排泄延迟发生率低于大剂量组(P<0.05);在大小剂量治疗118例次患儿中,48 h MTX血药浓度>1μmol/L占11.86%(14/118),<0.25μmol/L占61.02%(72/118),<0.50μmol/L占75.42%(89/118);排泄延迟患儿不良反应发生率高于无排泄延迟患儿(P<0.05);118例次患儿中使用CF解救次数为1~12次,解救次数≤6次98例次(83.05%),>6~8次18例次(15.25%),>8次2例次(1.69%);无排泄延迟患儿CF/MTX中位数为0.05,排泄延迟患儿CF/MTX比值中位数为0.16,无排泄延迟患儿CF解救剂量低于排泄延迟患儿(P<0.05)。结论:在MTX血药浓度监测下,对ALL患儿采用大剂量MTX治疗安全可行,但大剂量易出现排泄延迟,易导致不良反应的发生,而适当调整其用药剂量可减少排泄延迟的发生。
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