基于核酸扩增的检测方法灵敏地检测临床B组链球菌及序列分型  

作　　者：李玛[1] 徐长志[1] 朱冬林[1] 席云[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院检验科,广东广州510600

出　　处：《解放军预防医学杂志》2020年第3期30-33,共4页Journal of Preventive Medicine of Chinese People's Liberation Army

摘　　要：目的 B组链球菌是引发孕妇和新生儿致病的常见原因。方法本文验证了qPCR的高灵敏性,并进一步检测841例临床阴道拭子样本,并与细菌培养法作比较,采用Sanger测序对阳性样本进行序列分型。结果 qPCR法能够检测低至10拷贝/反应的靶分子,临床样本检测时,qPCR法共检出182例阳性(阳性率为21.6%),其中有69例阳性为细菌培养法检测阴性样本,这显示qPCR法优于细菌培养法,且细菌培养法会造成假阴性风险。70例阳性样本分型测序结果显示,主要亚型有9例,ST687亚型11例(15.71%),ST19亚型5例(7.14%),ST485和ST197各4例(5.71%),ST17、ST862、ST316、ST456及ST43各3例(4.29%),测序显示在中国广州地区共检出34种亚型,其中ST687、ST19、ST485、ST197、ST17、ST862、ST316、ST456及ST43等共9个型别占55.71%,其余25种型别占比44.29%。结论由于不同亚型可能存在致病性的差异,因此,这种序列分型方式也可能为临床个体化诊治提供一定的证据。

关 键 词：B组链球菌 细菌培养 qPCR Sanger 多位点序列分型 

分 类 号：R446[医药卫生—诊断学]