特发性肺纤维化合并肺癌的研究进展  

作　　者：张琴霞 张海福 王建军[1] 吕群[1] 

机构地区：[1]杭州师范大学附属医院呼吸内科,浙江杭州310015 [2]杭州师范大学医学院,浙江杭州310015

出　　处：《临床肺科杂志》2020年第6期948-952,共5页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,是由于肺泡上皮慢性损伤导致异常组织修复和肺泡结构发生改变所致。IPF患者预后较差,死亡率在54%~70%之间,中位生存期为5~6年[1]。肺癌是IPF患者最重要的合并症之一。在IPF患者人群中,肺癌的发病率在2.7%~48%之间,显著高于一般人群[2]。

关 键 词：特发性肺纤维化 合并肺癌 慢性损伤 间质性肺炎 组织修复 肺泡上皮 原因不明 IPF 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统] R734.2[医药卫生—内科学]