CD4^+CD25^+调节性T细胞、Foxp3在小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的表达及意义  

作　　者：刘厚先 殷伟杰 陈芳 姚立锋 戴浩 卓星星 苏翼 翁陈浩 蒋军辉[2] 严泽军[2] 

机构地区：[1]宁波市奉化区人民医院医共体,宁波315000 [2]宁波市第一医院

出　　处：《现代实用医学》2020年第5期539-541,F0004,共4页Modern Practical Medicine

基　　金：宁波市科技惠民计划项目(2016C51021);浙江省自然科学基金项目(LY17H050001、LY18H050003);浙江省医药卫生科技计划项目(2017KY135)。

摘　　要：目的通过建立缺血再灌注肾损伤小鼠模型,动态观察小鼠不同时期外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞和肾组织中Foxp3的表达,探讨其在肾缺血再灌注损伤病理生理演变过程中的作用。方法48只C57BL/6J雄性SPF级小鼠随机分为假手术组(sham组,n=24)和肾缺血再灌注损伤组(IRI组,n=24)。采用流式细胞术和免疫组化染色检测造模后1、3和7 d时小鼠外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞表达和肾组织中转录因子叉头框蛋白P3(Foxp3)表达;采用HE染色观察小鼠肾组织变化并评分。结果与sham组相比,IRI组小鼠肾小管损伤评分在模型制备后逐渐下降。两组术后1 d CD4^+CD25^+调节性T细胞水平差异无统计学意义(P>0.05),术后3、7 d差异均有统计学意义(均P<0.05)。免疫组化显示IRI组小鼠术后第1天肾组织中即可观察到Foxp3表达,且主要集中在缺血灶区域,在未缺血区也可观察到Foxp3表达,但表达量较少,而sham组肾组织中未见Foxp3表达。结论CD4^+CD25^+调节性T细胞参与了小鼠缺血再灌注损伤后炎症免疫反应的发生发展过程,且在肾缺血后第1天便开始参与肾缺血再灌注损伤的免疫调节,这种免疫调节有助于抑制炎症反应,减轻缺血再灌注损伤。

关 键 词：CD4+CD25+调节性T细胞 FOXP3 肾 再灌注损伤 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]