反应结晶制备头孢菌素类抗生素研究进展  

Research Progress of Reaction Crystallization to Prepare Cephalosporin Antibiotics

作　　者：陈辉[1] 陈立宗 丁尚志 林云良 李福伟 江婷 李景超 李刚[2] Chen Hui;Cheng lizong;Ding Shangzhi;Lin Yunliang;Li Fuwei;Jiang Ting;Li Jingchao;Li Gang(Shandong Analysis and Test Center,Qilu University of Technology(Shandong Academy of Science),Jinan 250014,China;Shandong University of Finance and Economics,Physical Education College,Jinan 250014,China)

机构地区：[1]齐鲁工业大学(山东省科学院),山东省分析测试中心,山东济南250014 [2]山东财经大学体育学院,山东济南250014

出　　处：《山东化工》2020年第10期83-84,共2页Shandong Chemical Industry

基　　金：国家自然科学基金(21703126);山东省重点研发计划(2018GSF117006,2019GSF109063);山东社科规划项目《体育专业大学生就业价值取向变化特点及引导研究》(17CTYJ21)。

摘　　要：头孢菌素类药物是一种常用的抗生素药物,结晶方式的选择是影响其产品质量的重要环节。反应结晶由于反应速度快,收率高等特点,在头孢菌素抗生素制备领域得到了广泛应用。本文主要就头孢菌素类抗生素的反应结晶工艺做总结概括。Cephalosporins are widely used antibiotics.The choice of crystallization method is a key link that affects the product quality.Reactive crystallization is widely utilized in the preparation of cephalosporin antibiotics,because of its high reaction speed and high yield.This paper mainly summarized the reaction crystallization process of cephalosporin antibiotics.

关 键 词：头孢菌素 反应结晶 抗生素 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品] TQ465[医药卫生—药学]