检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
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机构地区:[1]浙江大学医学院附属第二医院病理科,浙江杭州310009
出 处:《实用肿瘤杂志》2020年第3期208-210,共3页Journal of Practical Oncology
摘 要:颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种来源于外周神经,具有施万细胞(Schwann’s cell)分化特点的罕见软组织肿瘤,免疫组织化学显示为S-100阳性,绝大多数为良性,由Abrikossof[1]于1926年首次报道。颗粒细胞瘤可发生于身体的任何部位,但好发于头颈部、躯干和四肢及外阴的皮肤及皮下组织,发生于消化道者仅占全部GCT的8%,部位以食管最为常见,其次是胃和结肠[2-4]。笔者对5例结直肠GCT进行分析研究,并复习相关文献,以探讨其临床病理特征。
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