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作 者:罗亮 曹晓梅 赖国伟 刘金香 罗海清[1] 路东亮 张勇 Luo Liang;Cao Xiaomei;Lai Guowei;Liu Jinxiang;Luo Haiqing;Lu Dongliang;Zhang Yong(Key Laboratory of Organo-pharmaceutical Chemistry,Gannan Normal University,Ganzhou,Jiangxi 341000)
机构地区:[1]赣南师范大学有机药物化学重点实验室,江西赣州341000
出 处:《有机化学》2020年第5期1323-1330,共8页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.21562003);江西省科学技术厅基金(Nos.20192BAB213007和20144BAB2130003);江西省教育厅(No.GJJ170835)资助项目.
摘 要:基于水相条件下发展了一种绿色高效的吡唑啉酮与三氟甲基酮的亲核加成的方法,且以高收率获得吡唑啉酮取代的叔三氟甲基醇类化合物.该方法具有的无催化剂、无色谱柱分离、环境友好以及易于后处理的优点使其在制备各种吡唑啉酮取代的叔三氟甲基醇类化合物中很有应用前景.A green and efficient nucleophilic addition reaction of trifluoromethyl ketone with pyrazolone was developed under"on water"conditions,affording pyrazolone substituted tertiary trifluoromethyl alcohols in high yields.The advantages of being catalyst-free,column chromatography-free,environmentally benign and easy workup make it a promising method for preparation of a variety of pyrazolone substituted tertiary trifluoromethyl alcohols.
分 类 号:O621.256.7[理学—有机化学]
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