金堂黑山羊TGFβR1基因克隆及表达分析  

作　　者：傅芳 王利[1] 吴开年 李晨阳 张桦 魏勇 

机构地区：[1]西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部和四川省重点实验室,成都610041 [2]西南民族大学生命科学与技术学院,成都610041 [3]四川畜牧科学研究院,成都610041

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2020年第11期76-81,共6页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：四川省肉羊创新团队防疫岗位项目;西南民族大学研究生创新型项目(CX2019SZ70)。

摘　　要：为了探讨金堂黑山羊转化生长因子β受体1(transforming growth factorβreceptor 1,TGFβR1)基因的基本特点,克隆了TGFβR1基因,并对其核酸序列及编码蛋白进行分析,同时采用qRT-PCR方法检测TGFβR1基因在金堂黑山羊7种组织/器官中的表达情况。结果表明:克隆获得TGFβR1基因的序列长度为1 715 bp(GenBank登录号为MK397779),其开放阅读框(ORF)长度为1 506 bp,共编码501个氨基酸;在同源性比较中,金堂黑山羊TGFβR1序列与西藏绒山羊的同源性最高,达99.9%;TGFβR1蛋白相对分子质量为55.9 ku,等电点为7.19,预测为亲水性蛋白,其二级结构主要为随机卷曲和α-螺旋,有5个O-糖基化位点、3个N-糖基化位点和50个磷酸化位点。组织表达分析显示TGFβR1基因在脾脏中表达量最高。说明TGFβR1基因可能参与了机体的免疫应答。

关 键 词：金堂黑山羊 转化生长因子β受体1(TGFβR1) 基因克隆 生物信息学分析 组织表达 荧光定量PCR 

分 类 号：S827[农业科学—畜牧学] S852.4[农业科学—畜牧兽医]