荧光素钠注射液用于眼底血管造影导致药品不良反应4例分析  

作　　者：王霞[1] 

机构地区：[1]郴州市第一人民医院,湖南郴州423000

出　　处：《实用医药杂志》2020年第7期645-647,共3页Practical Journal of Medicine & Pharmacy

基　　金：郴州市第一人民医院基金项目(N2019-053)。

摘　　要：目的 分析荧光素钠注射液不良反应(ADR),警示临床安全用药.方法 收集笔者所在医院报告的荧光素钠注射液ADR,分析临床使用荧光素钠注射液发生ADR的原因及避免ADR发生的措施.结果 不同厂家生产的荧光素钠注射液,规格不同,使用方法不同.(1)进口药品历设得(荧光素钠注射液)药品规格为5 ml:0.5 g,折合浓度为10%;国产药品有2种规格,3 ml:0.3 g(折合浓度10%);3 ml:0.6 g(折合浓度20%).(2)使用方法不同:历设得用原液;国产药品中恒(荧光素钠注射液,规格3 ml:0.6 g)用注射用水稀释成10%.结论 荧光素钠注射液ADR的发生目前无法预测,原因不明,可能与药品纯度和浓度相关,不同厂家药品规格不同,药物浓度不同,临床需注意严格按照说明书要求将荧光素钠注射液配制成10%的浓度方可使用.

关 键 词：荧光素钠 注射液 不良反应 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]