东乡野生稻苗期耐冷QTL qCTS3.3候选基因LOC_Os03g54970冷胁迫下荧光定量表达分析及克隆  被引量:1

Expression analysis and cloning of cold-tolerant QTL q CTS3. 3 candidate gene LOC_Os03g54970 in Dongxiang wild rice at seedling stage under cold stress

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作  者:却志群[1] 黄贵忠 沈春修[1] Que Zhiqun

机构地区:[1]宜春学院生命科学与资源环境学院/江西省作物生长发育调控重点实验室,江西宜春336000

出  处:《江苏农业科学》2020年第12期39-39,40-44,共6页Jiangsu Agricultural Sciences

基  金:国家自然科学基金(编号:31660379);江西省教育厅科学技术研究项目(编号:GJJ180845);江西省作物生长发育调控重点实验室开放课题项目(编号:KFJJ201804);江西省作物生长发育调控重点实验室开放课题项目(编号:KFJJ201802)。

摘  要:为了验证东乡野生稻苗期耐冷QTL qCTS3.3的功能,结合笔者所在课题组前期完成的转录组分析数据,将落在qCTS3.3 QTL 2个最近侧翼分子标记MK149624和MK137032之间区域的差异表达基因LOC_Os03g54970-DX作为qCTS3.3的候选基因,并通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对不同低温处理时间长度该基因在东乡野生稻叶片中的表达水平进行了相对定量分析,结果表明,该基因在低温胁迫处理前后表达量呈现出低-高-低-高的变化趋势,随后,参照测序水稻品种日本晴对应的该基因位点的序列信息设计引物,通过RT-PCR技术从东乡野生稻中成功扩增到了LOC_Os03g54970-DX基因的全长cDNA,构建了该基因位点的过表达载体。测序分析结果表明,东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX基因序列与日本晴中的对应位点序列完全一致,进一步利用农杆菌介导法,将东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX的过表达载体转入水稻受体品种TP309,最终获得了48株转基因植株,研究结果为下一步研究东乡野生稻LOC_Os03g54970-DX基因位点在冷胁迫作用条件下的功能机制奠定了材料基础。

关 键 词:东乡野生稻 RT-PCR 荧光定量 QTL 

分 类 号:S511.901[农业科学—作物学]

 

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