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作 者:郭丽娅[1] 李浩源 焦以庆[1] 王玥[1] 王亚南[1] 张宗学[1] 祝勇[1] 刘萌[1] 刘建[1] 原庆 王玉光[1] Guo Liya;Li Haoyuan;Jiao Yiqing
机构地区:[1]首都医科大学附属北京中医医院呼吸科,北京100010
出 处:《中华肺部疾病杂志(电子版)》2020年第3期382-385,共4页Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)
摘 要:间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组异质性的涉及200余种疾病的呼吸系统疑难病症。ILD病因和病情复杂,目前国际呼吸学界推行多学科(呼吸、影像、病理)参与的联合诊断模式。结缔组织疾病相关肺间质疾病(connective tissue disease related interstitial lung disease,CTD-ILD)是其中的重要组成部分,患病率由于检测方法的不同而差异较大,为3%~70%[1-2]。许多特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)患者的临床特征提示有潜在的自身免疫性过程,但不符合既定的结缔组织病(connective tissue disease,CTD)的标准。
关 键 词:具有自身免疫特征的间质性肺炎 间质性肺疾病 临床特点
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