解构重组:从头构建羟基取代苯并呋喃的新策略  

Deconstructive Reorganization:De Novo Synthesis of Hydroxylated Benzofurans

作　　者：张梓曜 焦宁[1] Zhang Ziyao;Jiao Ning(State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,Peking University,Beijing 100191)

机构地区：[1]北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191

出　　处：《有机化学》2020年第6期1790-1791,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：羟基取代苯并呋喃是一种广泛存在于天然产物和生物活性分子中的结构.目前,官能团化苯并呋喃的合成通常使用两种策略:(1)过渡金属催化的sp^2碳氢键官能团化;(2)通过环化反应构建苯环或呋喃环.这两种策略都存在一定的局限性.碳氢键官能团化是一种强大的策略,近年来发展出多种导向基协助的吲哚4~7位的碳氢键官能团化反应^[1].

关 键 词：苯并呋喃 碳氢键官能团化 呋喃环 过渡金属催化 天然产物 生物活性分子 环化反应 两种策略 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学]