手性多取代环戊二烯配体的合成及应用  

Synthesis and Application of Chiral Multisubstituted Cyclopentadienyl Ligands

作　　者：梁昊 汪君 Liang Hao;Wang Jun(School of Chemistry,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510275)

机构地区：[1]中山大学化学学院,广州510275

出　　处：《有机化学》2020年第6期1792-1793,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：2012年, Cramer小组[1]与Rovis和Ward小组[2]几乎同时报道了手性环戊二烯(Cp)铑催化剂可以高效、高对映选择性地实现不对称碳氢键活化反应.其中,前者使用的是甘露醇衍生的具有手性骨架的Cp铑催化剂,而后者则是利用生物素(biotin)与亲和素(avidin)的强结合作用,将非手性五甲基Cp铑络合物牢固绑定在人工酶的手性空腔中,进而形成手性催化剂.

关 键 词：铑催化剂 手性催化剂 铑络合物 对映选择性 环戊二烯 五甲基 人工酶 亲和素 

分 类 号：O641.4[理学—物理化学] O621.251[理学—化学]