JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼挽救治疗激素难治性移植物抗宿主病的研究进展  

作　　者：孟广强 王晶石[1] 王昭[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京友谊医院血液科,100050

出　　处：《中华器官移植杂志》2020年第3期185-188,共4页Chinese Journal of Organ Transplantation

基　　金：国家自然科学基金(81871633);北京市医院管理局"扬帆"计划临床医学发展专项(ZYLX201702);北京市医院管理局"登峰"人才培养计划专项(DFL20180101);北京市自然科学基金资助项目(7182041)。

摘　　要：移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后严重的并发症。糖皮质激素为GVHD一线治疗方案,但仍有许多受者发展成激素难治性GVHD。对于激素难治性GVHD尚无有效的标准治疗方案。研究发现酪氨酸激酶JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼在激素难治性GVHD获得很好的疗效。现将芦可替尼治疗激素难治性GVHD的作用机制、疗效、对移植物抗肿瘤效应(GVT)的影响及并发症进行综述。

关 键 词：移植物抗宿主病 造血干细胞移植 芦可替尼 

分 类 号：R457.7[医药卫生—治疗学]